QĐND Online - Ngày 24-9, Cục trưởng Cục Y tế Dự phòng Nguyễn Văn Bình cho biết, sau 5 tháng dừng tiêm vắc-xin Quinvaxem, bắt đầu từ tháng 10, loại vắcxin này được đưa vào tiêm trở lại ở tất cả các điểm tiêm chủng trên toàn quốc. Ông Bình cho hay, việc quyết định đưa vắc-xin Quinvaxem vào tiêm chủng trở lại được Bộ Y tế cân nhắc kỹ lưỡng sau khi có những kết quả điều tra cẩn thận về vắc-xin Quinvaxem của các tổ chức trong và ngoài nước khẳng định vắcxin này an toàn.

Ông Nguyễn Văn Bình cho biết, Bộ Y tế đã nhập và sẵn sàng 1,5 triệu liều vắc-xin Quinvaxem để tiêm cho trẻ em trong đợt này. Theo thông tin từ Bộ Y tế, vừa qua, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức có thư gửi Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam thông báo về kết quả kiểm định an toàn đối với vắc-xin Quinvaxem do Công ty Berna Biotec, Hàn Quốc sản xuất. Kết quả kiểm định độc lập của Viện Kiểm định chuẩn thức quốc gia vắc-xin và sinh phẩm y tế Vương quốc Anh cũng cho thấy, mẫu vắc-xin Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074 và 1453127 - các lô vắc-xin có nghi ngờ liên quan đến phản ứng nặng sau tiêm tại Việt Nam cho thấy, các lô vắc-xin nói trên đạt các yêu cầu về chất lượng. Cuộc họp của Ủy ban tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng ngày 12-6 tại Geneva (Thụy Sỹ) gồm hơn 30 chuyên gia hàng đầu về tiêm chủng đã xem xét tất cả các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vắc-xin 5 trong một Quinvaxem, trong đó có Việt Nam và nhận định không có bằng chứng về các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng nặng, tử vong liên quan đến sử dụng vắc-xin.

Trước đó, Văn phòng Chính phủ cũng đã có thông báo gửi Bộ Y tế về việc tiếp tục cho sử dụng vắc-xin Quinvaxem trong Dự án Tiêm chủng mở rộng.

Liên quan đến việc tiêm chủng mở rộng cho trẻ nhỏ, theo thông tin từ Cục Y tế Dự phòng, mỗi tháng trên toàn quốc có 380.000 trẻ thuộc diện tiêm phòng. Vì vậy, thời gian tới, việc tiêm vắc-xin Quinvaxem trở lại sẽ có khó khăn do việc dồn số trẻ của 5 tháng chưa tiêm. Vì vậy, để đảm bảo an toàn, vừa qua Bộ Y tế đã đẩy mạnh kiểm tra mọi công tác chuẩn bị cho đợt tiêm này.

THU HƯƠNG