Chiều 2-7, Tiến sĩ Cao Minh Quang, Thứ trưởng Bộ Y tế đã ký Quyết định số 2349/QĐ-BYT yêu cầu Sở y tế 64 tỉnh, thành phố: Rút số đăng ký sản xuất của vắc-xin phòng dại Fuenzalida khỏi danh mục vắc-xin được cấp số đăng ký sản xuất và ngừng sản xuất.

Đó là: Vắc-xin dại đông khô, liều 0,1ml; 0,2 ml;lọ 0,9 ml, số đăng ký VNDP-103-0502, do Công ty vắc-xin Sinh phẩm số 1 sản xuất; vắc-xin dại đông khô Rabivac-II, liều 0,75ml; hộp 2 vỉ 5 ống 1 liều; hộp 2 vỉ 3 ống vắc-xin liều 0,25ml+3 ống pha tiêm; hộp 2 vỉ 3 ống vắc-xin liều 0,5ml+3 ống pha tiêm, số đăng ký VNDP-121-1202, do Công ty vắc-xin và Sinh phẩm số 2 sản xuất. Đồng thời, Bộ Y tế yêu cầu: Công ty vắc-xin Sinh phẩm số 1 và Công ty vắc-xin Sinh phẩm số 2 phải ngừng việc sản xuất các vắc-xin phòng dại loại Fuenzalida và báo cáo Bộ Y tế các giải pháp xử lý số lượng vắc-xin phòng dại loại Fuenzalida tồn kho (nếu có).

Đây là lô vắc-xin có liên quan đến hai trường hợp tiêm phòng dại ở thành phố Hồ Chí Minh (5-5-2007) và một trường hợp ở Lâm Đồng (20-6-2007) gây tai biến nặng. Trước tình hình đó, tại Công văn số 660/VSDTTU-DT, Viện vệ sinh Dịch tễ Trung ương và Công văn số 658/VSDTTU-DT của Ban chủ nhiệm Dự án Phòng, chống bệnh dại Bộ Y tế và Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế thế giới ở Việt Nam tại văn thư số WRV/07/L/1536 đề nghị Bộ Y tế ngừng sử dụng và sản xuất vắc-xin phòng dại loại Fuenzalida.

NGUYỄN THỊ THÚY